PORTO VELHO

Saúde

IMUNIZAÇÃO – Crianças a partir de 7 anos começam a ser vacinadas em Porto Velho contra a covid-19

Saúde


Atendimento já está disponível em 12 pontos de imunização instalados na cidade

Imunização ocorre em unidades de saúde da capital e distritos A partir desta sexta-feira (4), as crianças com idades a partir dos 7 anos e sem comorbidades já podem ser vacinadas contra a covid-19 em Porto Velho. O imunizante está disponível em 12 pontos de aplicação.

A imunização também está disponível a crianças que possuem comorbidades, com idades a partir dos 5 anos. A aplicação das doses ocorre no Porto Velho Shopping e em 11 unidades de saúde localizadas em regiões estratégicas da capital.

As crianças devem estar acompanhadas dos pais ou responsáveis e apresentar cartão de vacina e documento de identificação. Tanto nas unidades básicas de saúde quanto no Porto Velho Shopping, a procura tem ficado abaixo do esperado.

O início do ano letivo, marcado para a próxima semana, é um motivo a mais para que os pais levem seus filhos. Para isso, a Secretaria Municipal de Saúde (Semusa) providenciou ambientes separados dos adultos, seguindo as diretrizes sanitárias.

Com pouco mais de 770 mil doses aplicadas, o município de Porto Velho ainda tem um grande contingente de jovens e adultos que não completaram o ciclo vacinal contra a covid-19. A 2ª dose do imunizante Pfizer deve ser ministrada com intervalo de 60 dias. No caso do imunizante Coronavac, o intervalo é de 28.

Leia Também:  "ATÉ TÚ BRUTUS": PDT nacional abre procedimento contra deputada de Rondônia Sílvia Cristina e outros sete pelo voto a favor da reforma da Previdência

No próximo sábado (5), o atendimento será no Porto Velho Shopping, que funcionará no horário habitual, das 14h às 19h. No domingo não há vacinação.

Nos distritos da capital haverá imunização em Morrinhos (sábado), Lago do Cuniã (sábado) e Nova Mutum (sábado e domingo).

CONFIRA A PROGRAMAÇÃO DE VACINAÇÃO

SÁBADO (5)

Porto Velho Shopping
Endereço:
avenida Prefeito Chiquilito Erse com avenida Calama, bairro Flodoaldo Pontes Pinto
Horário: 14h às 19h

DISTRITOS

Morrinhos (apenas no sábado) com vacina de rotina e contra a covid-19
Horário: 8h às 17h
Local: U.S.F Morrinhos

Comunidade Lago do Cuniã (apenas no sábado) com vacina de rotina e contra a covid-19
Horário:
8h às 18h
Local: U.S.F Lago do Cuniã

Nova Mutum (sábado e domingo) com vacina de rotina e contra a covid-19
Horário: 8h às 17h
Local: U.S.F Nova Mutum

DOMINGO (6)

Não há vacinação na capital. Somente nos distritos.

SEGUNDA (7)

O atendimento retorna nas 11 unidades de saúde e Porto Velho Shopping.

Texto: Semusa
Foto: Wesley Pontes

Leia Também:  Operação cumpre mandados contra bando que desviou R$ 9 milhões envolvendo o Banco do Brasil

Superintendência Municipal de Comunicação (SMC)

COMENTE ABAIXO:
Propaganda

Saúde

Anvisa autoriza dispensa registro de vacinas para varíola dos macacos

Publicados

em

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, por unanimidade, nesta sexta-feira (19), a dispensa de registro para importação de medicamentos e vacinas destinados à prevenção ou ao tratamento da varíola dos macacos. Na prática, a resolução simplificará a análise documental e facilitará o acesso da população brasileira aos medicamentos ou vacinas para tratamento ou prevenção da doença, diante da situação de emergência de saúde pública de importância internacional declarada pela Organização Mundial da Saúde (OMS).

Segundo decisão, a norma, que terá caráter excepcional e temporário, permitirá que o Ministério da Saúde solicite à agência a dispensa de registro de medicamentos e vacinas que já tenham sido aprovados para prevenção ou tratamento da varíola dos macacos por autoridades internacionais especificadas na respectiva resolução.

“É importante deixar claro que a Anvisa está exercendo seu papel de agência reguladora. A dispensa de registro é um ato regulatório. E esse ato não significa a aprovação tácita do que vier. Diante de mais um desafio, estamos utilizando uma ferramenta que faz parte do exercício pleno de nossa função”, disse o diretor presidente da Anvisa, Antonio Barra Torres.

Leia Também:  DPVAT 2020 começa a receber pedidos de restituição de quem pagou a mais; saiba como fazer

De acordo com o Ministério da Saúde, o Brasil registra até o momento 3.450 casos confirmados de varíola dos macacos. Os estados de São Paulo (2.279), Rio de Janeiro (403), Minas Gerais (159) e o Distrito Federal (141) lideram o ranking de casos no país.

Condições

A agência ressalta que as condições do medicamento ou da vacina, em caso de importação, devem ser as mesmas aprovadas e publicizadas pelas respectivas autoridades reguladoras. “O medicamento ou vacina deve ter todos os locais de fabricação, incluindo linhas e formas farmacêuticas, aprovados por autoridades reguladoras integrantes do Esquema de Cooperação em Inspeção Farmacêutica (PIC/S)”, destacou a agência.

A norma prevê também um rito simplificado semelhante ao modelo já adotado para as importações por meio do Covax Facility, a aliança internacional formada para acelerar o desenvolvimento, a produção e a distribuição de vacinas contra a covid-19. O pedido de dispensa de registro será avaliado, com prioridade, pelas áreas técnicas da Anvisa e a decisão deverá ocorrer em até 7 dias úteis.

Os grupos vulneráveis e prioritários para uso do medicamento ou vacina ficarão a critério do Ministério da Saúde. A pasta também fará o monitoramento dos medicamentos ou vacinas importados e gerenciará as orientações para notificações de eventos adversos e queixas técnicas e as orientações aos serviços de saúde. Outra atribuição do Ministério da Saúde será assegurar que os medicamentos ou vacinas atendam às condições aprovadas pela autoridade sanitária internacional, garantindo que as vacinas somente sejam utilizadas após a liberação pelo Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS).

Leia Também:  "ATÉ TÚ BRUTUS": PDT nacional abre procedimento contra deputada de Rondônia Sílvia Cristina e outros sete pelo voto a favor da reforma da Previdência

A diretora relatora da matéria, Meiruze Freitas, ressaltou que a Anvisa acompanhará as discussões sobre farmacovigilância e os estudos de efetividade junto à OMS e às autoridades reguladoras internacionais.

Referências internacionais

Pela decisão de hoje serão consideradas as aprovações de medicamentos ou vacinas emitidas pelas seguintes autoridades internacionais:

Organização Mundial da Saúde (OMS)
Agência Europeia de Medicamentos (EMA)
Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA/EUA)
Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde do Reino Unido (MHRA /UK)
Agência de Produtos Farmacêuticos e Equipamentos Médicos/Ministério da Saúde, Trabalho e Bem-estar do Japão (PMDA/MHLW/JP)
Agência Reguladora do Canadá (Health Canada)

Edição: Fernando Fraga

Fonte: EBC Saúde

COMENTE ABAIXO:
Continue lendo

POLÍCIA

RONDÔNIA

PORTO VELHO

POLÍTICA RO

MAIS LIDAS DA SEMANA