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NOVAS DOSES – Porto Velho abre agendamento para vacinação de idosos acima de 65 anos

Saúde

 

A meta estabelecida pelo Ministério da Saúde é vacinar 11.542 pessoas nessa faixa etária

Imunização acontece nesta sexta e sábadoA Prefeitura de Porto Velho continua com a vacinação de idosos com idade de 65 a 69 anos. Com a chegada de uma nova remessa de vacinas contra a Covid-19, o agendamento para este público foi aberto mais uma vez nesta quinta-feira (8).

De acordo com a Divisão de Imunização da Secretaria Municipal de Saúde (Semusa), o agendamento pode ser feito no portal Imuniza Porto Velho, através do link https://imuniza.portovelho.ro.gov.br/agendamentovacina. Os idosos com agendamento marcado receberão a primeira dose da vacina contra a Covid-19 na sexta-feira (9), das 9h às 17h, e no sábado (10), das 08h às 12h, no Centro Universitário São Lucas – Campus 2.

Para efetivar o agendamento, após acessar o site, é necessário informar os dados pessoais, clicar na opção de local, escolher a data e o horário da vacinação conforme opções apresentadas. Para garantir a vaga, é preciso confirmar as escolhas no botão azul que aparece na parte inferior da tela.

A faixa etária de idosos de 65 a 69 anos integra a segunda fase do Plano Nacional de Imunização (PNI), a meta estabelecida pelo Ministério da Saúde (MS) é vacinar 11.542 pessoas nessa faixa etária.

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A vacinação deste público iniciou no dia 30 de março e até às 19h15 desta quinta-feira (8), 6.535 idosos já tinham sido imunizados contra a doença.

NOVA REMESSA

Para segunda dose não é preciso agendamentoNesta quinta-feira (8), a capital recebeu 8.260 doses de vacina, sendo 2.460 da CoronaVac e 5.800 da Astrazeneca. Esse é o 12° lote de vacinas recebido.

De acordo com o Informe Técnico que foi encaminhado pelo Ministério da Saúde, das doses recebidas hoje, 1.800 doses de CoronaVac e as 5.800 doses de vacina da AstraZeneca serão utilizadas na aplicação em segunda dose.

Outras 500 doses serão para reforçar a vacinação de primeira dose em idosos na faixa etária de 65 a 69 anos, e as demais 160 serão encaminhadas aos distritos.

SEGUNDA DOSE

Os idosos e trabalhadores da saúde com data agendada para receber a segunda dose no cartão de vacina, entre a sexta-feira e o sábado, também serão vacinados.

Nos casos de aplicação da segunda dose não é necessário agendamento, basta apenas apresentar o cartão de vacina que comprova a aplicação da primeira dose, além de um documento com foto. A imunização com segunda dose ocorrerá na mesma data, horário e local citados acima.

MATEMÁTICA DAS VACINAS

Mais de 50 mil pessoas já receberam a dose da vacina contra a Covid-19Até o 11º lote de vacina, que foi recebido pela Prefeitura de Porto Velho no dia 1º deste mês, as doses de vacinas contra a Covid-19 recebidas pelo município totalizavam 72.729. Esse último lote, que possui 11.990 doses, está reservado exclusivamente para a aplicação da segunda dose, por recomendação do Ministério da Saúde.

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Das então 72.729 doses recebidas, até às 19h15 desta quinta-feira, a capital já tinha aplicado 50.807 doses, sendo 40.288 em primeira dose e outras 10.519 em segunda dose.

Outras 3.000 doses estão sendo aplicadas na atual ação de imunização que atende a faixa etária de 65 a 69 anos.

Sendo assim, 6.932 doses estão reservadas para a segunda dose de pessoas, isso acontece porque até o 7º lote distribuído pelo Ministério da Saúde, a recomendação era que a primeira dose fosse aplicada e parte dos imunizantes fosse reservada para a segunda dose.

A orientação mudou entre o 8º e 10º lote, que tiveram todas as doses destinadas para a aplicação em primeira dose, a exceção foi justamente o 11º, que foi enviado pelo ministério exclusivamente para a segunda aplicação.

Texto: Jefferson Carvalho
Fotos: Leandro Morais e Wesley Pontes

Superintendência Municipal de Comunicação (SMC)

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Saúde

Anvisa lista pontos críticos que impedem a aprovação da Sputnik V

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Agência reguladora considerou que os estudos apresentam pontos críticos relacionados à segurança e eficácia da vacina

 

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) se manifestou contrária à importação excepcional de doses prontas da vacina Sputnik V pelo governo do estado do Maranhão ao apontar em nota técnica diversas inconsistências nos ensaios clínicos do imunizante, que não atendeu às exigências nacionais.

Essa semana, com as informações desse parecer técnico, o ministro Ricardo Lewandowski, do Supremo Tribunal Federal (STF), determinou o prazo máximo de 30 dias para que o órgão regulador respondesse ao pedido de aquisição do imunizante.

De acordo com a nota técnica, os estudos foram insuficientes em demonstrar com clareza diversos aspectos que deveriam apresentar a capacidade da vacina de imunizar com segurança.

Em documento obtido pelo âncora da CNN, Kenzô Machida, a Anvisa apresenta uma série de incertezas e pontos críticos relacionados à segurança e eficácia da vacina Sputinik V.

 

De acordo com a agência, a Sputnik V, diferente das outras vacinas de vírus vetor (como a da Janssen e a de Oxford), apresentou a replicação do vírus e a empresa não apontou nenhum dado que mostra a segurança dessa proteína replicante, que é fundamental para saber se a vacina pode infectar ao invés de prevenir a doença.

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“Verifica-se que até o momento não há dados suficientes para se realizar uma análise de benefício-risco positiva sobre a vacina Sputnik V. Também não há relatório de análise disponível por autoridade internacional que dê suporte ao uso da vacina”, diz a Anvisa em trecho da nota técnica emitida em resposta ao pedido de importação excepcional do imunizante.

Outro ponto determinante para a análise negativa da Anvisa sobre os estudos tem relação com a checagem de impurezas presentes na vacina, que, segundo o parecer técnico, são insuficientes para demonstrar quais são os corpos impuros que podem estar presentes no produto e qual a eficiência do processo produtivo em removê-los e controlá-los. Essa avaliação também pode ter impacto direto na segurança do imunizante.

Ainda consta que os resultados de eficácia, obtidos na fase 3 do estudo apresentado, não podem ser analisados sem a consideração sobre o alto potencial de ocorrência de vieses (fatores confundidores) no estudo. Ou seja, os ensaios clínicos foram mal projetados, conforme apontam os documentos recebidos pela Anvisa até o momento, o que dificulta comprovar a eficácia da vacina.

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“O seu controle de qualidade não está adequado para garantir a segurança dos indivíduos vacinados com o produto nem a sua eficácia, visto que os testes de controle de qualidade não reportam os resultados necessários para demonstrar que a quantidade de partículas virais infectantes necessárias a uma resposta imune robusta estaria presente na vacina”, finaliza a nota técnica.

A nota técnica contra a importação ocorre no dia em que uma comitiva da Anvisa chegaria à Rússia para fazer visitas às fábricas da vacina Sputnik V, atendendo ao pedido feito pelo Fundo Soberano Russo. Inicialmente, a inspeção ocorreria entre os dias 15 e 21 de abril, mas agora ela ocorrerá entre 19 e 23 deste mês.

O governo do Maranhão manifestou-se por meio de nota: “A Procuradoria Geral do Estado (PGE) esclarece que o Maranhão, em consonância com a tese defendida perante o STF, reitera a sua posição de que atendeu aos requisitos legais e regulamentares para obter a autorização da vacina Sputnik V e espera que ate 28/04 a Anvisa se manifeste de forma técnica e conclusiva em relação ao pedido apresentado perante aquela agência reguladora.”

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